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La atomoxetina Dosis Dosis pediátrica habitual para: información de dosificación adicional: Dosis usual en adultos para el Trastorno por Déficit de Atención Dosis-inicial: 40 mg / día por vía oral. - Mantenimiento Dosis: Aumentar la dosis a 80 mg / día por vía oral después de un mínimo de 3 días a la dosis inicial. Número máximo Dosis: Después de 2 a 4 semanas adicionales, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg / día en pacientes que no han logrado una respuesta óptima. Comentarios: Tome la dosis una vez al día por la mañana o como dosis divididas equitativamente en la mañana y por la tarde temprano por la noche /. Uso: El tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Dosis pediátrica habitual para el Trastorno por Déficit de Atención 70 kg o menos: - Configuración inicial Dosis: 0,5 mg / kg / día por vía oral. - Mantenimiento Dosis: Aumentar la dosis a 1,2 mg / kg / día después de un mínimo de 3 días a la dosis inicial. - máximo dosis: 1,4 mg / kg / día o 100 mg / día, lo que sea menor. Más de 70 kg: - Configuración inicial de dosis: 40 mg / día por vía oral. - Mantenimiento dosis: Aumentar la dosis a 80 mg / día después de un mínimo de 3 días a la dosis inicial. Número máximo de dosis: Después de 2 a 4 semanas adicionales, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg / día en pacientes que no han logrado una respuesta óptima. Comentarios: Tome la dosis una vez al día por la mañana o como dosis divididas equitativamente en la mañana y por la tarde temprano por la noche /. Uso: El tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en pacientes pediátricos de 6 años y mayores. Los ajustes de dosis renales No se recomienda el ajuste. Los ajustes de dosis de hígado - Mild Disfunción hepática (Child-Pugh A): No se recomienda el ajuste. Moderado Disfunción hepática (Child-Pugh B): Reducir la dosis inicial y de mantenimiento a un 50% de la dosis habitual. - Severe Disfunción hepática (Child-Pugh C): Reducir la dosis inicial y de mantenimiento al 25% de la dosis habitual. Los ajustes de dosis El uso concomitante con CYP450 2D6 fuerte inhibidor o en CYP450 2D6 pobres Metabolizadores (SPM): -70 kg o menos: 0,5 mg / kg / día; Sólo aumentar la dosis a 1,2 mg / kg / día si los síntomas no mejoran después de 4 semanas y la dosis inicial es bien tolerado. - Más De 70 kg: 40 mg / día; Sólo aumentar la dosis a 80 mg / día si los síntomas no mejoran después de 4 semanas y la dosis inicial es bien tolerado. precauciones Estados Unidos caja ADVERTENCIA:: Este medicamento aumenta el riesgo de ideación suicida en los estudios a corto plazo en niños o adolescentes con trastorno por déficit de atención / hiperactividad (TDAH). El riesgo promedio de ideación suicida en los pacientes que reciben este fármaco fue del 0,4% (5/1357 pacientes); no hay suicidios ocurrieron en estos ensayos. - Pediatric pacientes que inician la terapia deben ser estrechamente monitorizados para el pensamiento y comportamiento suicida, el empeoramiento clínico, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes menores de 6 años. Advertencias para las precauciones adicionales consultar. Diálisis Informacion no disponible Otros comentarios Consejos de Administración: Tome este medicamento con o sin alimentos. conjunto y no cápsulas de la droga - Trague abrieron. no - No mezclar la formulación de solución oral en alimentos o agua, ya que puede evitar que el paciente recibe una dosis completa o podría afectar negativamente el sabor. Tome la dosis que olvidó tan pronto como sea posible; Sin embargo, no tome más de la cantidad diaria total prescrita en un periodo de 24 horas. : Este medicamento puede suspenderse sin ser afilado. General: - En pacientes pediátricos 70 kg o menos, ningún beneficio adicional ha sido demostrada para dosis superiores a 1,2 mg / kg / día y la seguridad de dosis únicas de más de 1,8 mg / kg y dosis diarias totales por encima de 1,8 mg / kg / día tiene no se ha evaluado de forma sistemática. - En pacientes pediátricos mayores de 70 kg y adultos, ningún beneficio adicional ha sido demostrada durante dosis superiores a 80 mg y la seguridad de las dosis individuales de más de 120 mg y dosis diarias totales superiores a 150 mg no han sido evaluados sistemáticamente. : Este medicamento no se ha asociado con un patrón de respuesta que sugiere estimulantes o euforizantes propiedades, y no hay evidencia de rebote síntoma o síntomas que sugieren reacciones adversas de drogas interrupción o el retiro. - Overdosage: Carbón activado puede ser útil para limitar la absorción; la diálisis no es probable que sea útil ya que este fármaco es altamente unido a proteínas. Monitoreo: - Cardiovascular: La presión arterial y la frecuencia cardíaca (línea de base, en los ajustes de dosis, de forma periódica) - Otros: Altura y peso en pacientes pediátricos; utilidad a largo plazo de la droga (periódicamente) - Psychiatric: Aparición o empeoramiento de la agresión / hostilidad, pensamientos y conductas suicidas, empeoramiento clínico, cambios inusuales en el comportamiento (periódicamente) Información para el paciente: - Si el contenido de una cápsula de la droga o el contacto de la solución maquillaje oral con sus ojos, enjuague ese ojo inmediatamente con agua y lavarse las manos y las superficies potencialmente contaminadas tan pronto como sea posible. - Evitar la conducción y otras actividades potencialmente peligrosas, tales como operar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
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